Флешмоб «Lots of socks»: як криворіжці можуть підтримати людей з синдромом Дауна
Фото: itcluster.ck.ua (ілюстрація)
Двадцять перший день третього місяця обрали, щоб показати – синдром Дауна пов'язаний з наявністю в клітинах людини 3-ї хромосоми в 21-ій парі.
21 березня по всьому світу люди, які виражають толерантність й підтримку людям з синдромом Дауна, надягають яскраві непарні шкарпетки, як символ додаткової хромосоми.
Журналістка «Першого Криворізького» поспілкувалася з головою Благодійної організації «Криворізька міська організація допомоги дітям та людям з синдромом Дауна «Сонячні діти Криворіжжя» Наталією Мельничук, аби дізнатися про труднощі спільноти та плани її розвитку.
Благодійну організацію «Сонячні діти Криворіжжя» створили у 2012 році зусиллями небайдужих батьків. Вона об’єднує родини, які виховують дітей та опікуються дорослими людьми з синдромом Дауна. У 2018 році в місті створили й простір для навчання, творчості та соціалізації «сонячних людей». Наразі у Кривому Розі залишилось 32 родини з людьми з синдромом Дауна.
Організація «Сонячні діти Криворіжжя» діє завдяки фінансуванню батьків, так як є неприбутковою.
«Аби простір функціонував, щомісяця нам необхідні кошти. Акція «Lots of socks» є однією з можливостей для цього», — йдеться на Фейсбук-сторінці Наталії Мельничук.За традицією, дизайн шкарпеток створює людина з ментальною інвалідністю. Цього року переможниця конкурсу Анна Мартінес Гонсалес присвятила дизайн емоціям.
Фото: Фейсбук-сторінка Наталії Мельничук
Як відомо, у людини 23 пари хромосом. Таким чином, звичайна дитина має 46 хромосом, а дитина із синдромом Дауна — 47.
«До акції може долучитися кожен небайдужий. Всі, хто розуміють наші потреби та підтримують людей з синдромом Дауна, можуть зробити донат – символічні 47 гривень. Натомість отримати від «Сонячних дітей Криворіжжя» пару шкарпеток, зв'язавшись з нами», — розповіла Наталя.Реквізити для донатів:
- отримувач: Сонячні діти Криворіжжя, КМО
- розрахунковий рахунок: UA643052990000026009000403430
- ЄДРПОУ 38255568
- назва послуги Благодійна пожертва
«Окрім фінансової допомоги донатами, якщо ви маєте час та бажання, як волонтер, позайматися з нашими дітьми — ми будемо дуже вдячні. Творчий розвиток, малювання, ліплення, аплікація — все дуже важливо для людей з синдромом Дауна», — звернулася до криворіжців Наталія.
Фото: Фейсбук-сторінка Наталії Мельничук
За її словами, у більшості випадків родини залишаються сам на сам зі своїми страхами, болем, стресом, невпевненістю та невизначеністю. Так було і з нею, коли майже 13 років тому в неї народилась донька Злата.
«Я почала шукати можливості для розвитку доньки із синдромом Дауна. Але, на той момент виявилося – у Кривому Розі немає вузькопрофільної організації. Був реабілітаційний центр, але більше орієнтований на дітей з дитячим церебральним паралічем», — розповіла жінка.
Так, 19 жовтня 2012 року в Кривому Розі з’явилася благодійна організація «Сонячні діти Криворіжжя», яку заснувала Наталія Мельничук.
«Наша організація – це така батьківська спільнота для підтримки один одного. Нові родини, звісно, приходять зі сльозами на очах – не знають що робити, куди бігти», — додала співрозмовниця.За 12 років тут напрацювали різні напрямки роботи. На досвіді власних дітей знають – що та як краще робити, на що орієнтуватися.
Визначилися й з основними пріоритетними напрямками роботи:
- організовують заняття з логопедами, психологами, арттерапевтами та хореографами;
- допомагають молоді отримати професійні навички та знайти себе у суспільстві;
- реалізовують інклюзивні проєкти та навчають громаду толерантності.
Фото: Фейсбук-сторінка Наталії Мельничук
Сім’ї, які виховують дітей із синдромом Дауна у Кривому Розі, зіштовхуються з багатьма викликами:
- відсутність фінансування для корекційно-розвиткових занять;
- соціальна ізоляція;
- обмежені можливості для професійної освіти.
За словами Наталії, це лише частина проблем:
«На Дніпропетровщині люди з синдромом Дауна можуть здобути лише дві професії: озеленювача і штукатура-маляра. Це значно звужує їхні можливості для самореалізації. Крім того, існують стереотипи щодо їхніх здібностей з боку суспільства».
Голова БО «Сонячні діти Криворіжжя» розповіла, що працевлаштування молоді з синдромом Дауна — це виключно батьківська ініціатива:
«Всі приклади їх працевлаштування, про які я знаю в межах України — це все батьківська організація, їх кошти й відповідальність», — поділилася Наталія.
Наприклад, в Луцьку та Шепетівці є кав'ярні, які організували мами для своїх підлітків з синдромом Дауна – аби їм було де працювати та реалізовуватися. В Броварах є пекарня й кав’ярня, що розташовані на першому поверсі будівлі. На другому — діє центр, де молодь навчають навичкам для працевлаштування.
Фото: Фейсбук-сторінка Наталії Мельничук
Щоб змінити ситуацію, у БО «Сонячні діти Криворіжжя» працюють над інформуванням громади, співпрацюють з бізнесом та державними установами:
- до повномасштабного вторгнення реалізували проєкт «Сонячні дні», у межах якого молодь із синдромом Дауна працювала в кав’ярнях, магазинах, піцеріях, демонструючи свою працездатність;
- у просторі проходять заняття з психологами, арт-терапевтами, хореографами та майстрами різних напрямків;
- мають угоду з Криворізьким державним педагогічним університетом, завдяки якій студенти проходять у БО «Сонячні дні Криворіжжя» практику та набувають досвіду роботи з людьми з інвалідністю;
- з 2013 року співпрацюють з палацом культури «Мистецький», який безкоштовно надає приміщення для проведення заходів.
Як ми писали раніше, 13 жовтня 2024 року в Кривому Розі презентували кінопроєкт «Сонцесвіт. Кіно про друзів», у якому взяли участь діти із синдромом Дауна. Показ пройшов у палаці культури «Центральний», колектив якого брав безпосередню участь у створенні кінопроєкту.
А вже 20 жовтня 2024 року палац культури «Центральний» зазнав руйнувань через ворожу ракетну атаку по Кривому Рогу. Це сталося й вдруге — вже у березні 2025 року.
