Криворожан просят помочь 5-месячной Алисе собрать 67 миллионов гривен на лечение
Фото: Первый Криворожский
У ребенка проблемы с дыханием, она не может держать голову и активно шевелиться.
«Что думает Алиса, когда хочет поднять ручку или ножку, а она ее не слушается. Она видит, как мы ходим, брат играет рядом, а у нее ничего не получается. Смотрю на нее и не могу себе простить, что сбор идет медленно и время уходит. Решили организовать велопробег в поддержку Алисы и рассказать о ней», — пишет мама Алисы Галина Шевчик.
Ранее представители украинского шоубизнеса присоединились ко флешмобу #БіжуЗарадиАліси. Девочку поддержали солист группы «Бумбокс» Андрей Хлывнюк и актриса театра и кино Ирма Витовская. Суть челенджа - выйти на пробежку, опубликовать селфи или видео с тегом #БіжуЗарадиАліси и сбросить деньги в поддержку девочки.
30 мая в Кривом Роге проводится велодень. Участники Велодня-2021 соберутся в 10:00 возле памятника Неизвестному Солдату возле парка Героев. На мероприятии будет бокс для сбора средств на лечение Алисы Шевчик. Велодень организовывают Ukrainian Bike Family.
Реквизиты для помощи Алисе Шевчик:
Шевчик Галина Викторовна (SHEVCHYK HALYNA) (мать)
+380965873217
ПриватБанк
4149 4391 0232 9996
5168 7450 3053 2276
4731 1856 0362 6232
5168 7451 0092 5954
4149 6293 3040 7503
5168 7573 7620 2091
Monobank
5375 4141 0823 2736
ПУМБ
4314 1401 0266 0575
UA983348510000026204112937992
Укрсиббанк -
5354 3230 9182 2533 UA933510050000026209808889427
Шевчик Алексей (Shevchyk Oleksii) (отец) :
Сбербанк -
4244 9100 3914 8687
IBAN
UA46 3206 2700 0002 6203 7010 6081 3
Шевчик Алексей Юрьевич
ЕГРПОУ
3110112456
PayPal: [email protected]
Кто сказал Мяу?
17:50, 17 мая 2021
По копейке,кто то на велопробег придет,кто то так поможет.
Кто сказал Мяу?
17:54, 17 мая 2021
Я дам,ты дашь,ещё кто-то .Ты зря думаешь что все люди злобные и алчные .
Нельзя родителям опускать руки.Простг интересно,а как ты бы поступил,сдался?
Кто сказал Мяу?
17:58, 17 мая 2021
Ты очень быстро сдался,не любишь таких вопросов?
А я за тебя отвечу,ты бы ходил ,просил,обивал все пороги,умолял,обращался во все фонды.Так что не надо тут свою браваду
Кто сказал Мяу?
18:20, 17 мая 2021
А потом доживал с мыслью что можно было спасти ,а я сдался.Нет,думаю все же что обивал бы пороги и просил помощи.
Я не настаиваю,это мои мысли.
berenbelgarion
19:22, 17 мая 2021
... с мыслью что можно было спасти на эти же деньги 100 малышей которым для лечения нужно всего по 30000$ каждому а их нет... и 100 велопробегов граждане не потянут...
"Я не настаиваю,это мои мысли."
Кто сказал Мяу?
17:46, 17 мая 2021
Такие суммы,страх берет.Ведь столкнись не дай Бог с такой бедой,надежда только на неравнодушных людей.
berenbelgarion
19:29, 17 мая 2021
на миллион (плюс-минус) неравнодушных людей, т.е. никакой( се ля ви...
Трамвайчик
17:50, 17 мая 2021
3 ляма это ***... цену не могут сложить этому лекарству.
А их однофамилец мог бы кстати и помочь, на предвыборную хрень выбросил не меньше.
Трамвайчик
17:51, 17 мая 2021
Можно понять стоимость лекарства в 300 баксов. В 3000. И даже в 30000. Но 3 миллиона долларов... интересно, тот человек, который на этом так обогащается, что он думает?
IDA
18:49, 17 мая 2021
3 миллиона долларов на лечение!! Для рядового плебса - сумма заоблачная, непомерная. Хотя как утверждает знающая молва, с мира по нитке - голому рубашка...
Это верно. На помощь именно рассчитан подобный челендж - дай, помоги, не скупись, дай хоть гривну!, хоть 50 копеек, 5 копеек, но дай. И многие дают, стараясь помочь.
Подобными душераздирающими криками о помощи, все чаще пестрят провинциальные СМИ.
Честь и хвала им - дающим! Сам помогу. К сожалению настораживает другое, обратная сторона медали. У девочки диагностировали редкую спинальную мышечную атрофию первого типа или заболевание Вердинга-Гоффмана. Кстати, всезнающая Википедия, это заболевание трактует однозначно.
Генетические особенности спинальной мышечной атрофии:
Спинальная мышечная атрофия (СМА) – наследственное нервно-мышечное заболевание, причиной которого является постепенное и необратимое нарушение функций двигательных нейронов спинного мозга, приводящее к симметричному ослабеванию, а затем атрофии мышц. Хотя это заболевание относится к редким (орфанным), оно является вторым (после муковисцидоза) по распространенности из наследственных среди коренных европейцев и населения Северной Америки европейского происхождения.
Различают четыре типа СМА, в зависимости от возраста манифистации и степени проявления симптомов:
СМА 1 типа (младенческая форма), или болезнь Верднига-Гоффмана – самая ранняя и тяжелая форма заболевания. Обычный возраст начала 0-6 месяцев. Чаще всего дети с такой формой заболевания не доживают до 2-х лет. Методов эффективного лечения СМА не существует....
В настоящее время 2 фармакологические компании разработали генно-терапевтические препараты для лечения СМА. Препарат SPINRAZA (Biogen) разрешен к использованию в ЕС, однако стоимость такого лечения очень высока. Препарат AVXS-101 (AveXis) находится на стадии клинических испытаний и когда он будет доступен для лечения детей со СМА неизвестно. Сейчас доступна только поддерживающая терапия, в зависимости от тяжести заболевания.
Вдумайтесь! стоит ли доверять приговору вынесенному малышке, УКРО-диагностами сомнительного происхождения?, если не сказать точнее аферистами в белых халатах?
Кто диагностировал, ФИО, квалификация, должности и т. д. Об этом ни слова! Зато просьба - дай. Кое кто нехило рубит капусту, наживаясь на чужом горе....
Поймите меня правильно, я не против помочь. На кону - жизнь или смерть малышки, но 3 млн. долларов? Не пользуются ли нашей добротой и бескорыстностью недобросовестные негодяи в белых халатах вынося смертельные приговоры, со всеми вытекающими последствиями?
Куралесов
19:33, 17 мая 2021
господин Ни кто вы мужчина или вы женщина или Оно?
Куралесов
19:34, 17 мая 2021
Господин Ни кто.. у каждого образчика должен быть пол..
Куралесов
19:38, 17 мая 2021
это бесполезный флешмоб...3 миллиона долларов. в Кривом Роге проживает взрослого работающего населения.. сколько?
Vlad)))))
18:50, 17 мая 2021
Дайте Зёёёёёёёёё ( ща блевану) велосипед, пусть покатается!!! УИЛА УИВСКИЙ!
IDA
18:57, 17 мая 2021
Еще момент, на котором можно остановиться подробнее. Для реализации помощи (кроме плебса) у нас в вами в городе существуют миллионеры Падловы, Вилкулы, Подорпрэловы, Гальченки, Бэрлинши, Шевчики и Анны Ахметовы с Метинвестгамнотрестом и подобный им гнус - у которых денег куры не клюют. Вот эта сволота на гамно изойдет, но ни копейки не даст!