Криворожан просят помочь 5-месячной Алисе собрать 67 миллионов гривен на лечение
Фото: Первый Криворожский
Жителей Кривого Рога просят помочь собрать 67 миллионов гривен на лечение 5-месячной Алисы Шевчик. В январе
2021 года у девочки диагностировали редкую спинальную мышечную атрофию первого
типа или заболевание Вердинга-Гоффмана.
Ежедневно родители Алисы рискуют жизнью, чтобы спасти других людей. Ее
мама – фельдшерка в бригаде скорой помощи, а папа – сапер группы
взрывотехнических работ. Сейчас они просят помочь им спасти их дочку и собрать
на ее лечение 67 миллионов гривен.У ребенка проблемы с дыханием, она не может держать голову и активно шевелиться.
«Что думает Алиса, когда хочет поднять ручку или ножку, а она ее не слушается. Она видит, как мы ходим, брат играет рядом, а у нее ничего не получается. Смотрю на нее и не могу себе простить, что сбор идет медленно и время уходит. Решили организовать велопробег в поддержку Алисы и рассказать о ней», — пишет мама Алисы Галина Шевчик.
Ранее представители украинского шоубизнеса присоединились ко флешмобу #БіжуЗарадиАліси. Девочку поддержали солист группы «Бумбокс» Андрей Хлывнюк и актриса театра и кино Ирма Витовская. Суть челенджа - выйти на пробежку, опубликовать селфи или видео с тегом #БіжуЗарадиАліси и сбросить деньги в поддержку девочки.
30 мая в Кривом Роге проводится велодень. Участники Велодня-2021 соберутся в 10:00 возле памятника Неизвестному Солдату возле парка Героев. На мероприятии будет бокс для сбора средств на лечение Алисы Шевчик. Велодень организовывают Ukrainian Bike Family.
Реквизиты для помощи Алисе Шевчик:
Шевчик Галина Викторовна (SHEVCHYK HALYNA) (мать)
+380965873217
ПриватБанк
4149 4391 0232 9996
5168 7450 3053 2276
4731 1856 0362 6232
5168 7451 0092 5954
4149 6293 3040 7503
5168 7573 7620 2091
Monobank
5375 4141 0823 2736
ПУМБ
4314 1401 0266 0575
UA983348510000026204112937992
Укрсиббанк -
5354 3230 9182 2533 UA933510050000026209808889427
Шевчик Алексей (Shevchyk Oleksii) (отец) :
Сбербанк -
4244 9100 3914 8687
IBAN
UA46 3206 2700 0002 6203 7010 6081 3
Шевчик Алексей Юрьевич
ЕГРПОУ
3110112456
PayPal: [email protected]
Комментарии (17)
Кто сказал Мяу?
17:46, 17 мая 2021
Такие суммы,страх берет.Ведь столкнись не дай Бог с такой бедой,надежда только на неравнодушных людей.
berenbelgarion
19:29, 17 мая 2021
на миллион (плюс-минус) неравнодушных людей, т.е. никакой( се ля ви...
Трамвайчик
17:50, 17 мая 2021
3 ляма это ***... цену не могут сложить этому лекарству.
А их однофамилец мог бы кстати и помочь, на предвыборную хрень выбросил не меньше.
Трамвайчик
17:51, 17 мая 2021
Можно понять стоимость лекарства в 300 баксов. В 3000. И даже в 30000. Но 3 миллиона долларов... интересно, тот человек, который на этом так обогащается, что он думает?
IDA
18:49, 17 мая 2021
3 миллиона долларов на лечение!! Для рядового плебса - сумма заоблачная, непомерная. Хотя как утверждает знающая молва, с мира по нитке - голому рубашка...
Это верно. На помощь именно рассчитан подобный челендж - дай, помоги, не скупись, дай хоть гривну!, хоть 50 копеек, 5 копеек, но дай. И многие дают, стараясь помочь.
Подобными душераздирающими криками о помощи, все чаще пестрят провинциальные СМИ.
Честь и хвала им - дающим! Сам помогу. К сожалению настораживает другое, обратная сторона медали. У девочки диагностировали редкую спинальную мышечную атрофию первого типа или заболевание Вердинга-Гоффмана. Кстати, всезнающая Википедия, это заболевание трактует однозначно.
Генетические особенности спинальной мышечной атрофии:
Спинальная мышечная атрофия (СМА) – наследственное нервно-мышечное заболевание, причиной которого является постепенное и необратимое нарушение функций двигательных нейронов спинного мозга, приводящее к симметричному ослабеванию, а затем атрофии мышц. Хотя это заболевание относится к редким (орфанным), оно является вторым (после муковисцидоза) по распространенности из наследственных среди коренных европейцев и населения Северной Америки европейского происхождения.
Различают четыре типа СМА, в зависимости от возраста манифистации и степени проявления симптомов:
СМА 1 типа (младенческая форма), или болезнь Верднига-Гоффмана – самая ранняя и тяжелая форма заболевания. Обычный возраст начала 0-6 месяцев. Чаще всего дети с такой формой заболевания не доживают до 2-х лет. Методов эффективного лечения СМА не существует....
В настоящее время 2 фармакологические компании разработали генно-терапевтические препараты для лечения СМА. Препарат SPINRAZA (Biogen) разрешен к использованию в ЕС, однако стоимость такого лечения очень высока. Препарат AVXS-101 (AveXis) находится на стадии клинических испытаний и когда он будет доступен для лечения детей со СМА неизвестно. Сейчас доступна только поддерживающая терапия, в зависимости от тяжести заболевания.
Вдумайтесь! стоит ли доверять приговору вынесенному малышке, УКРО-диагностами сомнительного происхождения?, если не сказать точнее аферистами в белых халатах?
Кто диагностировал, ФИО, квалификация, должности и т. д. Об этом ни слова! Зато просьба - дай. Кое кто нехило рубит капусту, наживаясь на чужом горе....
Поймите меня правильно, я не против помочь. На кону - жизнь или смерть малышки, но 3 млн. долларов? Не пользуются ли нашей добротой и бескорыстностью недобросовестные негодяи в белых халатах вынося смертельные приговоры, со всеми вытекающими последствиями?
Куралесов
19:33, 17 мая 2021
господин Ни кто вы мужчина или вы женщина или Оно?
Куралесов
19:34, 17 мая 2021
Господин Ни кто.. у каждого образчика должен быть пол..
Куралесов
19:38, 17 мая 2021
это бесполезный флешмоб...3 миллиона долларов. в Кривом Роге проживает взрослого работающего населения.. сколько?
Vlad)))))
18:50, 17 мая 2021
Дайте Зёёёёёёёёё ( ща блевану) велосипед, пусть покатается!!! УИЛА УИВСКИЙ!
IDA
18:57, 17 мая 2021
Еще момент, на котором можно остановиться подробнее. Для реализации помощи (кроме плебса) у нас в вами в городе существуют миллионеры Падловы, Вилкулы, Подорпрэловы, Гальченки, Бэрлинши, Шевчики и Анны Ахметовы с Метинвестгамнотрестом и подобный им гнус - у которых денег куры не клюют. Вот эта сволота на гамно изойдет, но ни копейки не даст!
Трамвайчик
19:03, 17 мая 2021
Особенно примечательно, что есть мрзи, которые зарабатывают, при этом портя нашу экологию.
А плохая экология - повышенный уровень заболеваемости, в том числе у детей.
Вот эти ***** в первую очередь и обязаны отвечать и помогать.
Ирбис
19:44, 17 мая 2021
Так, скоро и по 100 миллионов собирать будут.
Крошка енот
20:40, 17 мая 2021
Каждый нормальный любящий родитель боролся бы за своего ребенка.
Wickerman
21:14, 17 мая 2021
ну какое такое лечение может стоить два ляма баксов??? Ладно бы новая, ранее неизвестная науке болячка, на исследование которой действительно нужно время и средства, тесты проводить, всё прочее... Но болезнь уже известна! Пусть редкая, но известная и метод лечения уже существует! за что такие деньги???
Крошка енот
21:52, 17 мая 2021
У девчушки уже такой взгляд серьезный,,правда?такая маленькая а уже за свою короткую жизнь столько мучений