Впервые в Украине пациентам будут бесплатно доступны лекарства против спинальной мышечной атрофии, — Минздрав
Фото: Первый Криворожский (фото иллюстративное)
Об этом Министерство здравоохранения сообщило 9 декабря.
Препарат станет доступен пациентам со спинальной мышечной атрофией первого типа в 2023 году. Его будут получать пациенты со СМА, которые отвечают критериям включения в программу (возраст, тип болезни), в том числе те, которым поставили диагноз по результатам программы расширенного неонатального скрининга. Подробные условия получения этого препарата сообщат позже.
«Рисдиплам» — единственное лекарственное средство против спинальной мышечной атрофии, которым можно самостоятельно лечиться на дому, ведь его следует принимать орально.
В мире существует три препарата, которые используются для лечения СМА: Zolgensma, Evrysdi и Spinraza. Первый вводится до 2-летнего возраста и останавливает болезнь навсегда, два последних нужно применять на протяжении всей жизни.
В Украине более 200 детей имеют подтвержденный диагноз СМА – это одна из редких генетических болезней, характеризующаяся прогрессирующей мышечной слабостью во всем организме.
С возрастом она приводит к нарушению опорно-двигательного аппарата и в конце концов приковывает больного к инвалидной коляске и кровати. СМА является наиболее распространенной генетической причиной смерти детей. По статистике, эта болезнь поражает одного-двух младенцев из 10 тысяч новорожденных.
Чтобы узнавать новости Кривого Рога и всей Украины первыми, присоединяйтесь к telegram-каналу "Первого Криворожского"
Редактор: Софія Скиба