Детям с редким генетическим заболеванием в Кривом Роге выделили полмиллиона гривен

Детям с редким генетическим заболеванием в Кривом Роге выделили полмиллиона гривен

Фото: Первый Криворожский

Пятнадцатерым криворожанам, у которых редкое генетическое заболевание - фенилкетонурия - из бюджета города выделили материальную помощь. Такое заболевание выявляют у одного ребенка из 8-15 тысяч новорожденных.

С таким диагнозом в Кривом Роге живут 15 детей. Семьи, в которых воспитывают малышей, обратились в Департамент соцзащиты населения исполкома горсовета с просьбами оказать материальную помощь.

Директорка этого структурного подразделения, Инесса Благун, сообщила об этом во время заседания исполкома 13 февраля.

В прошлом году 15 семьям выделили 222,7 тысяч гривен, а в нынешнем году им выделят 257,5 тысяч гривен.

Читайте также: Большинству криворожан, получающих материальную помощь, деньги нужны на лечение

Напомним, на капитальный ремонт зала заседаний исполкома потратили 1 миллион 804 тысячи гривен. Подробнее тут.

Справка:

Фенилкетонурия - генетическое заболевание, передается наследственным путем. У больного нарушается использование организмом фенилаланина - а это одна из ключевых аминокислот в организме.

Дети с этим заболеванием, как правило, вялые, судороги, бледные кожные покровы, очень светлая кожа и светло голубые глаза, маленький размер головы, характерный "мышиный" запах кожи, аллергические высыпания и покраснение кожи, отсутствие интереса к окружающему миру, замедление физического и умственного развития, нарушение умственного развития.



Комментарии (2)

Шериф

18:32, 17 февраля 2019

1 хрю напоминает.
Напомним, на капитальный ремонт зала заседаний исполкома потратили 1 миллион 804 тысячи гривен.
А я напоминаю 1 хрю.
По Конституции медицина у нас бесплатная для всех.

Малефисента

11:14, 18 февраля 2019

Медицина бесплатная, лекарства платные.

Ссылка скопирована в буфер обмена